Тест-системы для аллельной дискриминации генов, связанных с предрасположенностью к тромбофилии и патологии роста сосудов (определение нормальных и мутантных аллелей ) методом ПЦР в реальном времени

Часто причинами нарушения свертывания крови могут быть генетические факторы (например, при наследственных тромбофилиях и гемофилии).
Показаниями к проведению коагулологических исследований могут быть: любые виды кровотечений, тромбозы различной локализации, планирование беременности и ЭКО, замершая беременность и выкидыши на любых сроках, бесплодие, хронические заболевания, патология сердечно-сосудистой системы, прием гормональных контрацептивов, прием антикоагулянтной и антиагрегантной терапии, предстоящие операционные вмешательства, аутоиммунные заболевания.

 Молекулярные исследования позволяют вовремя выявить и предотвратить нарушения в цепи свертывания крови. Преимуществами молекулярной диагностики являются ее универсальность, возможность использовать для анализа любые ДНК-содержащие клетки или ткани, высокая специфичность анализа и точность.

Тест-системы рассчитаны на проведения анализа  для 50 клинических образцов, образцов контрольной ДНК с различными аллельными вариантами и образцов отрицательного контроля.