Новый раздел услуг – полногеномные исследования

Лаборатория «ГеноТехнология» запускает новый раздел услуг – полногеномные исследования методом NGS.

Доступны клинический и биоинформатический анализ ваших данных, выдача файлов FASTQ, а также секвенирование генома (GenomeUNI, трио), экзома («ЭКСПЕРТ», ТРИО) и отдельных генов. В линейке представлены профильные панели (неврология, эпилепсия, онкология) и их «ЭКСПРЕСС»-версии для максимально быстрого получения точного результата.

Получено регистрационное удостоверение для набора "РНК-экстракт"

Получено регистрационное удостоверение для набора "РНК-экстракт", регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/03834337, срок действия - Бессрочно.

RNAextract

Получен новый патент

Компания "ГеноТехнология" получила новый патент №2774194 "Антитела, направленные на эпитопы, расположенные в области 160-200 аминокислотных оснований белка PRAME человека, и их применение ". 

patprev

Новый профиль исследований

Новый профиль исследований

С 3 апреля 2012 года наша лаборатория предлагает новый профиль исследований для дифференциальной диагностики ДБККЛ (Диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы) и первичной медиастинальной лимфомы. В исследование входит оценка уровня экспресии генов JAK2, TRAF1, PDL1, PDL2, MAL.

Определение генетической предрасположенности к раку молочной железы

Определение генетической предрасположенности к раку молочной железы

Мы выполняем молекулярные исследования для выявления генетической предрасположенности к  раку молочной железы и яичников.

Новые тест-системы для детекции мутаций гена FLT-3

Новые тест-системы для детекции мутаций гена FLT-3

Уважаемые врачи и сотрудники диагностических лабораторий!

Определение мутаций в гене CALR при ХМПЗ

Определение мутаций в гене CALR при ХМПЗ

Уважаемые клиенты!
Лаборатория компании «ГеноТехнология» предлагает новое молекулярное исследование – определение мутаций в гене кальретикулина (CALR) в клетках периферической крови (шифр исследования 28.69-1).


Поиск