Наследственные заболевания
Виды исследований:
При этом заболевании снижается уровень гемоглобина и тромбоцитов, а также происходит тяжелое поражение почек. Это происходит из-за повышенной напряженности альтернативного пути комплемента, разрушающего клетки крови и эндотелий сосудов почек у носителей врожденных мутаций генов-ингибиторов этого пути комплемента. При наличии данных мутаций у больных с тяжелым поражением почек бесполезно проводить трансплантацию этого органа, так как пересаженная почка донора будет так же разрушена из-за гиперактивности альтернативного пути комплемента. В настоящее время для лечения аГУС существует препарат, разработанный на основе гуманизированных антител, которые подавляют активность альтернативного пути комплемента.
Часы работы:
Процедурный кабинет (забор крови):
Привезти материал для исследований:
[file_download id="" url="images/files/soglasie_bloki.pdf" show_title="yes" custom_title="soglasie_bloki.pdf" save_as="soglasie_bloki.pdf" color="inherit" background="inherit" icon="icon:far file-pdf" show_count="yes" show_like_count="no" show_download_count="yes" show_file_size="yes" resumable="yes" download_speed="500" button_text="Скачать" button_color="#f5f5f5" button_hover_color="#ffffff" button_background="#00b474" button_hover_background="#2bc9c3" button_class=""]