MPL (S505N) (Семейный тромбоцитоз) — наследственное заболевание, вызванное мутацией Ser505Asn (S505N) в гене MPL, кодирующем рецептор тромбопоэтина. Эта мутация приводит к постоянной активации рецептора, вызывая избыточный рост мегакариоцитов и хронический тромбоцитоз с повышенным риском тромбозов. Клинически характеризуется высоким уровнем тромбоцитов, нормальными уровнями эритропоэтина и требует регулярного мониторинга и лечения.